批准近20年来首个流感药物上市

  科技日报北京10月25日电 (记者刘霞)据美国趣味科学网站报道,美国食品和药品监督管理局(fda)24日宣布,批准抗流感新药xofluza上市,用于治疗12岁以上、流感症状持续时间不超过48小时的急性流感患者。  科技日报北京10月25日电 (记者刘霞)据美国趣味科学网站报道,美国食品和药品监督管理局(fda)24日宣布,批准抗流感新药xofluza上市,用于治疗12岁以上、流感症状持续时间不超过48小时的急性流感患者。这是近20年来,fda批准的首个具有创新作用机制的抗流感新药。

  与服用安慰剂的患者相比,在出现流感症状后48小时内服用xofluza的患者,服药后症状开始减轻的时间和症状持续时间显著缩短。而且患者释放病毒的时间也显著缩短,这有助于控制流感传播。而第二项研究发现,xofluza在治疗流感方面的效果与其他抗病毒药物一样好。

  该药物通过抑制流感病毒中的聚合酶酸性核酸内切酶起作用。流感病毒在复制的过程中,必须仰仗这种酶。这与其他流感药物的原理不同。例如,抗病毒药物达菲(tamiflu,磷酸奥司他韦)通过阻断病毒复制所需的另一种酶神经氨酸酶起作用。

  显然,与其他药物相比,xofluza靶向病毒复制周期的更早阶段。

  fda局长斯科特戈特利布博士在声明中说:这是近20年来,fda批准的首个具有创新作用机制的新型抗病毒流感疗法。每年有成千上万人感染流感,而且流感病毒可以对抗病毒药物产生抗药性,因此,安全有效的治疗方案至关重要,这种新药提供了一种重要的额外治疗选择。

  不过,fda也强调,xofluza和其他抗病毒药物不能替代季节性流感疫苗,每年接种疫苗是预防和控制流感暴发的主要手段。